01 概述
氫化是一種對石化和精細化工產(chǎn)業(yè)至關重要的化學反應。
從最基本的意義上來說,氫化是指分子氫與不飽和碳-碳雙鍵的加成反應,如圖所示:
圖1:典型的氫化反應
第一個化合物,被稱為烯烴,被轉化成相應的烷烴。除了上述例子之外,分子氫還可以與其他類型的分子發(fā)生反應。這些包括在加氫脫硫中伴隨著起始分子的裂解而引入氫,以及起始分子經(jīng)歷重排的反應,例如異構化。
02 氫化反應的實際應用
對于石化行業(yè)而言,原油中的許多化合物由于含有多個雙鍵而幾乎無用;它們必須首先被轉化成飽和化合物,才能作為汽油等商品使用。此外,還有無數(shù)其他分子是從石油中產(chǎn)生的;氫化通常是它們生產(chǎn)的第一步。
在精細化學品和活性藥物成分行業(yè)中,氫化反應往往是生產(chǎn)最終產(chǎn)品的一個重要步驟。
食品工業(yè)使用氫化來完荃或部分飽和植物油中的不飽和脂肪酸,將它們轉化成固體或半固體脂肪(例如人造黃油)。這些后者的化合物提供了不同的烹飪或味道特性,更能滿足消費者的需求。
氫化將是生物原油升級為可用、可再生生物燃料的關鍵步驟。通過對生物原油進行氫化,減少了其負面影響。油品的不穩(wěn)定性通過與最不穩(wěn)定的官能團的反應得到降低。同時,油中的含氧組分也得到了減少,從而提高了能量密度。加氫處理后的生物原油也能更好地與精煉石油產(chǎn)品混合。
03 方法理論
分子氫不容易與有機分子直接反應;總是需要催化劑。催化劑是一種控制化學反應的物質,但它不被消耗也不會成為最終產(chǎn)品的一部分。催化劑通過降低碰撞分子達到過渡態(tài)所需的活化能來發(fā)揮作用。因此,催化劑可以使得原本不可能發(fā)生的反應得以進行,或者讓這些反應以更快的速度發(fā)生。
催化劑在所需能量方面的影響可以通過圖 2 進行比較:
圖2:反應路徑的波爾茲曼能量圖
催化劑對化學平衡或總能量變化沒有影響;它們不能使不可能變?yōu)榭赡?。催化劑的作用簡單地包括?/p>
- 啟動反應
- 提高效率
- 增加選擇性
氫化反應采用的催化劑包括鈀、鉑、銠、釕或雷尼鎳,這些反應在高溫和高壓下進行。溫度范圍從 70°C 到幾百攝氏度,壓力則從 12 - 2000bar 或更高。
一個典型的氫化設置使用半批式或連續(xù)式 CSTR 反應器,如圖 3 所示。
圖3:典型的實驗室規(guī)模氫化反應器系統(tǒng),配備兩臺ISCO泵,它們通過一個控制器獨立操作,處于恒定流量模式
攪拌反應器是一個 100 毫升到 300 毫升的壓力容器,具有輸入和輸出端的控制加熱和冷卻功能。氫氣通過質量流量控制系統(tǒng)進行計量和消耗測量。
Teledyne ISCO柱塞泵
這類反應需要在廣泛的壓力范圍內(nèi)以精確的流速泵送液體反應物和溶劑。Teledyne ISCO 柱塞泵能在 50 到 2000psi 或更高的反應壓力下,提供精確度達到設定值 0.5% 或更好的流速。無需進行泵校準。無需通過計算和反饋控制對泵進行質量損失校正。此外,如果反應物是高粘度液體或低熔點固體,整個注塞泵氣缸可以輕易加熱,以便提供簡便的液體流動控制。
注塞泵提供真正的無脈沖流動;液體反應物的進料速率保持恒定,并且不會顯示其他類型泵(如往復泵)典型的正弦流動。因此,在任何扌旨定的 H2 壓力或反應溫度下,反應物的消耗和所需產(chǎn)物的形成動力學都保持絕對恒定。
由于濃度變化引起的不需要的或副反應被抑制。注塞泵將被設定到選定的流速,即使反應器壓力發(fā)生變化,該流速也將保持恒定。在此處討論的反應器系統(tǒng)中,使用質量流量控制器控制 H2 流量,并使用背壓調(diào)節(jié)器,會導致反應器壓力出現(xiàn)一些小波動和變化。注塞泵以恒定流速模式運行。在這種模式下,預設的流速將完荃保持恒定,無論壓力如何波動。這一特性將進一步最小化不需要的反應的發(fā)生。
表1:通常推薦的泵
1000x | 500x | 260x | 65x | |
Flow Range (ml/min) | 0.100 - 408 | 0.001 - 204 | 0.001 - 107 | 0.00001 - 25 |
Pressure Range (psi) | 0 - 2,000 | 0 -5,000 | 0 - 9,500 | 0 - 20,000 |
引用
1) Hudlicky, Milos. Reductions in Organic Chemistry. Wash-ington, D.C.: American Chemical Society, 1996.
2) Elliott, D.C.; Neuenschwander, G.G. “Liquid Fuels by Low-Severity Hydrotreating of Biocrude." Eds. Bridgwater, A.V.;Boocock, D.G.B. Developments in Thermochemical Biomass Conversion, Vol. 1. London: Blackie Academic & Professional,1996. 611-621.
3) Moore, Walter J. Physical Chemistry, 4th ed. Prentice Hall College Div, 1972. 844-25b.
4) Farrauto, R.; Bartholomew, C. Fundamentals of Industrial Catalytic Processes. Chapmann and Hall, 1997.